AYUDA A NIÑOS CON ENFERMEDADES RARAS A TRAVÉS DE NUESTRO TRABAJO.
AYUDAMOS A LAS FAMILIAS A TENER VISIBILIDAD DE LA
ENFERMEDAD DE SUS HIJOS PARA QUE RECIBAN MÁS RECURSOS, AYUDAS Y APOYOS.
Hay 3 millones de afectados en España por enfermedades raras, 6’3 % de la población.
Y se sabe que hay unas 7000 enfermedades raras (según el Instituto Nacional de Salud de EEUU)
APORTACIONES TOTALES
4.500 €
NUESTROS HÉROES
Ayuda a muchas familias con una pequeña aportación
Los niños con enfermedades raras tienen peor calidad de vida por el desconocimiento de estas enfermedades. Miles de familias con hijos afectados por este tipo de enfermedad no tienen los recursos necesarios para cuidar de sus hijos.
ALMAS ESPECIALES
Nuestros Objetivos
Nuestra misión y objetivos van dirigidos a potenciar los derechos de la infancia en todos los niños y niñas afectados de una enfermedad rara, unos derechos fundamentales sin discriminación alguna para ellos.
Para nosotros es importante resaltar que nos apoyamos en el principal tratado internacional que aborda los derechos de los niños “Convención sobre los Derechos del Niño” (CDN), adoptada por la Asamblea General de las Naciones Unidas en 1989.
A través de la educación con conferencias, charlas y talleres.
Para potenciar el derecho a la igualdad y el derecho a la protección.
A través visibilizar, dar a conocer y sensibilizar.
Para atender el derecho a la educación, a la participación y a la identidad en la sociedad.
A través de la recaudación fondos para la investigación y las terapias que necesitan.
Para que cuidar el derecho a la vida, la supervivencia y el desarrollo, así como el derecho a la salud.
Somos una red de profesionales que ayudan y cuidan a los niños afectados por enfermedades raras.
Somos la conexión entre quien necesita ayuda y quien puede ayudar, porque en la infancia es la base del resto de la vida.
Atender las necesidades en la infancia es cuidar de toda la vida de la persona afectada por una enfermedad rara.
NUESTRO TRABAJO ES AYUDAR Y CONSEGUIR MEJOR CALIDAD DE VIDA A TRAVÉS DE LA:
Visibilidad, comunicación y sensibilización
Visibilidad
1. EXPOSICIONES
Muestras fotográficas para crear conciencia sobre las enfermedades raras y abogar por la inclusión y el apoyo a quienes las padecen.
El objetivo de Almas Especiales es asegurarse de que estas enfermedades reciben la atención y los recursos necesarios para mejorar la vida de quienes las padecen, promoviendo así la investigación para su cura.
Comunicación
2. CONFERENCIAS
Charlas para dar visibilidad a las enfermedades raras y crear conciencia sobre la importancia de apoyar a quienes las padecen.
Almas Especiales busca abordar el hecho de que estas enfermedades son a menudo mal entendidas y desconocidas por el público en general, lo que puede llevar a una falta de apoyo y recursos para las personas afectadas.
Sensibilización
3. EVENTOS
Estas sesiones fotográficas son una oportunidad para que las personas apoyen a la organización mientras crean un recuerdo único y significativo.
Los fondos recaudados son utilizados por la organización para brindar servicios y apoyo a las personas con necesidades especiales, promoviendo así la inclusión y la igualdad de oportunidades para todos.
NUESTRA MISIÓN
Ayudas reales para personas reales
Todas las historias quieren normalizar su situación, trasmitir naturalidad, fomentar la inserción y no caer en estereotipos de pena o vulnerabilidad.
TESTIMONIOS
Personas especiales.
Opiniones reales.
Nos enorgullece ayudar a muchos niños a sentirse empoderados, amados y respetados.
Reconocimientos:
2013
Lux Plata
Reportaje documental
2016
Lux Plata
Reportaje documental
2017
Lux Bronce
Reportaje documental
2021
Lux Oro
Retrato
2023
Lux Bronce
Reportaje documental
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