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SER (UNA GRAN) FAMILIA, PORQUE ES LO QUE MÁS NECESITAN ELLOS

UNA FAMILIA SALUDABLE ES EL MEJOR ENTORNO PARA QUE CREZCAN LOS NIÑOS
AFECTADOS DE UNA ENFERMEDAD RARA O CON DISCAPACIDAD.

No hay palabras que expliquen el Amor en una familia

…quizás se acerque lo que muestran algunas fotografías (ana cruz)

Red de familias de Almas Especiales

El sentimiento de soledad, de falta de medios y desconocimiento. La sensación de necesidad, incertidumbre y de que todo es más difícil de lo que sentimos que podemos afrontar o atender. Son experiencias que tienen todas las familias que tienen un hijo o una hija con una enfermedad rara o con algún tipo de discapacidad. Por eso todas las familias son bienvenidas. Si quieres entrar como familia en Almas Especiales recibirás los siguientes beneficios:

  • Estar en contacto conmigo para todo lo que necesites y pueda aportarte.
  • Participar en proyectos realizados por Almas Especiales.
  • Potenciar la máxima visibilidad que haré de las enfermedades raras, síndromes y discapacidad.
  • Tener fotografías en el contexto del trabajo que realizo en Almas Especiales y que ya conoces por otra familia, redes sociales o a través de la web.
  • Estar en contacto con otras familias bajo el objetivo «la unión hace la fuerza» para ayudaros y apoyaros.
  • Muchas más posibilidades que irán surgiendo, y que solo estando en contacto y en la red de familias de Almas Especiales, y que podrán darte mucho.

Recuerda que Internet, o cualquier otro medio de comunicación virtual o no, NO nos conecta con los demás. Lo que SI nos conecta con los otros es la relación que se establece entre todos, ese el motivo o la razón de una RED de FAMILIAS. Internet, los medios digitales o redes sociales solo son un instrumento que podemos usar. Estar juntos, compartir y conectar es «persona a persona» o «entre nosotros» independientemente de nuestra ubicación o circunstancias.

Para poder incluiros en la Red de familias necesito conoceros y por ello necesito la siguiente información para tener una ficha de cada familia de la manera más uniforme. (Enviar la respuesta por mail, los primeros 8 puntos son obligatorios)

  1. Nombre y apellidos de los padres/tutores del bebé/niñ@:
  2. Nombre, fecha nacimiento del bebé/niñ@ (+edad actual):
  3. Localidad (ciudad+provincia):
  4. Enfermedad, síndrome o discapacidad del bebé/niñ@:
  5. Breve descripción de sus capacidades y limitaciones:
  6. Página web o redes sociales para seguiros de cerca:
  7. ¿Tenéis o pertenecéis a alguna asociación? ¿Cuál?
  8. Datos de contacto: e-mail y número de teléfono
  9. Necesidades del bebé/niñ@ o de vosotros como familia (con vista a posibles recaudaciones de fondos, sed lo más concretos posible)
  10. Lo que esperas de pertenecer a la Red de Familias de Almas Especiales (contesta si lo deseas)

No quiero extenderme más, cualquier duda que tengáis ya sabéis donde localizarme. Espero que pronto me contestes y así puedas estar pronto con el resto de las familias.

Muchas gracias por tu tiempo que sé que es muy valioso. Un abrazo con cariño. Ana Cruz

Llámalo clan, llámala red social, llámala tribu, llámala familia.

Como sea que la llames, quienquiera que seas, la necesitas.

(JANE HOWARD)